第三代试管可以筛查哪些疾病？

2022-12-23 02:30

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无论你选择在哪里做试管，都只有一个愿望：得到一个健康的宝宝。第三代试管婴儿的PGS/PGD基因筛查是高成功率和健康生育的象征。该技术的临床应用不仅拓宽了试管婴儿的适用人群，而且提高了成功率。更重要的是保证了囊胚的质量，将试管婴儿提升到优生学的高度。第三代试管可以筛查哪些疾病？

我们要知道一个重要的知识：人类的所有生命轨迹，如生命、成长、衰退、疾病，都与基因有关，基因也是决定生命健康的内在因素。对于试管婴儿辅助妊娠技术来说，保证囊胚的遗传健康是保证试管婴儿成功率最重要的环节。临床统计：试管婴儿辅助妊娠周期失败的主要原因是“囊胚染色体异常”。三代试管专家指出，胚泡的染色体异常会引起胎停育和流产等。如果盲目堕胎，会导致胎儿畸形等。因此，只有将无染色体异常的胚胎移植到子宫腔内，这对夫妇才有极好的受孕机会。

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第三代试管可以筛查哪些疾病？

众所周知，想要有一个健康的宝宝，精卵是最重要的，是决定受精卵形成胚胎后，孩子能否健康出生的指标。如果精子和卵子中的一个或两个都有遗传缺陷，就会引起胚泡的染色体异常，导致不能着床。第三代试管婴儿专家表示，第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术的到来，无疑是解决这一问题的最佳途径【保证囊胚质量，提高试管婴儿成功率】。那么，如果夫妻双方基因正常，泰国试管婴儿是不是不需要选择第三代PGS/PGD技术进行筛查诊断呢？让以下专家为你揭晓答案：

夫妻双方染色体正常，不代表孩子的基因正常。第三代试管专家指出，即使是正常的精子卵子，结合受精形成受精卵，发育成活力充沛的囊胚，当健康的3354个精子卵子结合时，也不一定是问题。受精卵的形成是精子/卵子的23条染色体重新配对形成23对染色体的受精卵，可能导致染色体配对异常。注意：夫妻双方年龄越大，出现这种情况的概率越大。

第三代试管PGS/PGD技术的必要性。

PGS/PGD技术是核心内容。PGS是检测囊胚的染色体数目和结构异常，通过检测23对染色体的结构和数目比较，分析囊胚是否存在遗传物质异常(全基因筛查)；PGD针对PGS筛查后的囊胚进行基因突变点检测，可以避免遗传病对胎儿的影响，淘汰劣质囊胚，选择最优质健康的囊胚进行移植，从根源上防止新生儿患上遗传病。比如血友病、地中海贫血等疾病(专家也特别说明提取的胚泡细胞切片不会对整个胚泡的结构和遗传物质有任何损伤和影响，所以不会对胎儿造成任何伤害)。

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如果染色体异常，可以做第三代试管婴儿。

一些患有不孕症或复发性自然流产的夫妇在治疗过程中检查出男方的染色体异常，最常见的有大或小Y染色体、染色体平衡异常、染色体长臂卫星等。染色体异常一般包括染色体数目和结构异常。正常男性核型为46，XY-女性正常核型为46，xx。以上都是染色体结构异常，染色体数目异常是指增加或缺失一条或几条染色体。常见的有47、XXY氏克氏综合征47、XYY氏高雄激素综合征等。大Y染色体或小Y染色体和9号染色体臂倒位一般认为属于染色体多态性，没有临床意义。一些研究还认为，这种多态性可能会增加女性自然流产的概率。因此，具有这些多态性染色体的患者可以接受试管婴儿治疗。染色体数目异常往往导致减数分裂过程中生殖细胞分布不均，后代遗传异常。因此，建议有这些异常的患者，怀孕后先咨询遗传学，了解后代的遗传风险。随着第三代试管婴儿JL技术(PGD植入前基因诊断)的出现，许多基因异常的父母可以拥有健康的后代。所以，发现染色体异常也不必恐慌。第三代试管技术可以改变这些情况。

通过PGD/PGS技术可以预防染色体异常，消除基因缺陷，有效避免唐氏综合征等125种遗传病。第三代试管婴儿的方式可以大大降低孩子的先天畸形率，大大降低女性因胚胎染色体异常而流产的概率。从而确保婴儿的健康。

试管婴儿的适应症主要包括：

患有女性生殖疾病者，如炎症引起的输卵管梗阻、输卵管发育不全、输卵管切除术等。以及排卵异常、子宫内膜异位症等疾病；

患有男性生殖疾病者，如精子数量少、精子活力不足等。

不明原因不孕的夫妇；

免疫性不孕，如精子携带抗体、子宫内膜抗体等。

超过生育年龄的老人需要试管婴儿辅助；

患有遗传病，需要进行基因筛查者；

对胎儿性别有特殊需要的；

需要第三方辅助生殖的人群，比如同性恋者；

染色体异常建议美三代试管婴儿，建议PGS/PGD基因筛查。

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